Все адреса 60
    Все адреса 60

    Генетические предрасположенности

    HLA-типирование и резус-фактор
    HLA-типирование II класса
    Определение пола плода. Выявление Y-хромосомы плода в крови матери
    Y-chromosome of the fetus in the mother's blood
    Резус-фактор плода. Выявление гена RHD плода в крови матери
    RHD gene of the fetus in the mother's blood
    Наследственная предрасположенность к целиакии по локусам генов системы HLA II класса
    Hereditary Predisposition to Celiac Disease (CD), HLA Class II Genes
    Расширенное генотипирование HLA-B27: определение носительства HLA-B27, а также описание субаллелей и зиготности гена HLA-B27
    Образ жизни и генетические факторы
    Опасность при приeме оральных контрацептивов (гены F2, F5)
    Женское бесплодие и осложнение беременности (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD, HLA II. кариотип)
    Хочу стать мамой: осложнения беременности (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD)
    Гестозы и фетоплацентарная недостаточность (гены ACE, AGT, MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5)
    Гестозы и фетоплацентарная недостаточность (гены ACE, AGT, MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (без описания результатов врачом-генетиком)
    Gestosis and Placental Insufficiency (Genes ACE, AGT, MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (without Description)
    Наследственные случаи рака молочной железы и-или яичников (гены BRCA1, BRCA2)
    Hereditary Breast and/or Ovarian Cancer, HBOC (Genes BRCA1, BRCA2)
    Наследственные случаи рака молочной железы и-или яичников (гены BRCA1, BRCA2) (без описания результатов врачом-генетиком)
    Hereditary Breast and/or Ovarian Cancer, HBOC (Genes BRCA1, BRCA2) (without Description)
    Наследственные случаи рака молочной железы и-или яичников BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBN
    Hereditary Breast and/or Ovarian Cancer
    Генетические факторы мужского бесплодия (гены AR, CFTR, AZF-регион)
    Genetic Factors of Male Infertility (Genes AR, CFTR, AZF-Region)
    Анализ мутаций в 12 экзоне JAK2 гена (ПЦР, кач.)
    Analysis of JAK2 Exon 12 mutations (PCR qualitative)
    Генетическая панель «2 genes»
    Генетическая панель «Light»
    Генетическая панель «MyNeuro»
    Генетическая панель «MyWellness»
    Генетическая панель «MyExpert»
    Молекулярно-генетическое выявление гена HLA-B57:01 7077
    Выявление патологического метилирования гена SEPT9 в плазме крови при колоректальном раке
    Секвенирование одного гена
    Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня
    Спортивная генетика: ДНК-тест на генетическую предрасположенность к спорту
    Нутригенетика: определение генетической предрасположенности для подбора оптимального питания
    Подтверждающее секвенирование по Сэнгеру - 1 мутация, до 4х человек
    Подтверждающее секвенирование по Сэнгеру - доп.участник №1
    Исследование оформляется только дополнительно к тесту 7336 строго одновременно с ним
    Подтверждающее секвенирование по Сэнгеру - доп.участник №2
    Исследование оформляется только дополнительно к тесту 7336 строго одновременно с ним
    Подтверждающее секвенирование по Сэнгеру - доп.участник №3
    Исследование оформляется только дополнительно к тесту 7336 строго одновременно с ним
    Генетическая панель MyImmunity My Genetics
    Генетическая панель MyBeauty My Genetics
    ДНК-тест «MyNeuro. Kids» MyGenetics. Энергия и мотивация ребенка
    ДНК-тест «MyExpert. Kids» MyGenetics. Здоровье и активность
    Генетическая панель «MyFeminity»
    Генетическая панель «MyFeminity Age+»
    Генетическая панель «MyBalance»
    Генетическая панель «MySugar»
    Генетическая панель «MyAtherosclerosis»
    Генетическая панель «MyObesity»
    Генетическая панель «MyDiabetes»
    Генетическая панель «MyVitamins Lite»
    Генетическая панель «MyVitamins»
    Генетическая панель «MyFit»
    Генетическая панель «MyCollagen»
    Генетическая панель «MyBaby»
    Генетическая панель «MyVitaminB»
    Генетическая панель «MyVitaminD»
    Генетическая панель «MyLipid»
    Исследование панели генов мышечных дистрофий, миопатий, болезней ионных каналов и нейромышечного синапса (NGS)
    Полногеномное секвенирование - Геном
    Медицинская услуга по выполнению комплексной экспертизы анализа молекулярно-генетических данных полного генома
    заказ только вместе с 7001, добавляется автоматически
    Болезни сердца и сосудов
    Артериальная гипертензия, полная панель (гены ACE, AGT, NOS3)
    Arterial Hypertension: Full Panel (Genes ACE, AGT, NOS3)
    Артериальная гипертензия, полная панель (гены ACE, AGT, NOS3) (без описания результатов врачом-генетиком)
    Arterial Hypertension: Full Panel (Genes ACE, AGT, NOS3) (without Description)
    Исследование таргетной панели генов для диагностики наследственных кардиомиопатий методом NGS
    Исследование таргетной панели генов для диагностики наследственных аритмогенных заболеваний сердца методом NGS
    Онкологические заболевания
    Наследственные случаи BRCA-ассоциированного рака у мужчин (рак грудной, поджелудочной, предстательной желез, рак яичек), 2 гена: BRCA1, BRCA2
    Наследственные случаи BRCA-ассоциированного рака у мужчин (рак грудной, поджелудочной, предстательной желез, рак яичек), 2 гена: BRCA1, BRCA2 (без описания результатов)
    Исследование панели генов наследственных опухолевых синдромов (NGS)
    Расширенный скрининг генетической предрасположенности к развитию рака молочной железы
    Репродуктивное здоровье
    Наследственные случаи рака молочной железы и-или яичников CHEK2, NBS1
    Hereditary Breast and-or Ovarian Cancer
    Наследственные случаи рака молочной железы и-или яичников CHEK2, NBS1 (без описания результатов врачом-генетиком)
    Hereditary Breast and-or Ovarian Cancer
    Генетические причины нарушений сперматогенеза (6 микроделеций AZF)
    Генетические причины нарушений сперматогенеза (47 микроделеций AZF)
    Болезни желудочно-кишечного тракта
    Болезнь Крона (гены DLG5, NOD2, OCTN1, OCTN2)
    Crohn's Disease (Genes DLG5, NOD2, OCTN1, OCTN2)
    Лактазная недостаточность (ген MCM6)
    Adult Lactase Deficiency (Gene MCM6)
    Наследственные формы панкреатита (гены PRSS1, SPINK1)
    Hereditary pancreatitis (PRSS1, SPINK1 genes)
    Нарушения обмена веществ
    Анализ спектра органических кислот мочи методом газовой хроматографии с масс-спектрометрией (ГХ-МС)
    Наследственная предрасположенность к сахарному диабету 1-го типа по трем локусам генов системы HLA II класса (гены DRB1, DQA1, DQB1)
    Hereditary Predisposition to Diabetes Type 1 (Insulin-Dependent Diabetes), HLA Class II (Genes DRB1, DQA1, DQB1)
    Остеопороз (гены CALCR, VDR)
    Обмен фолиевой кислоты (гены MTHFR, MTRR, MTR)
    Folic Acid Metabolism (Genes MTHFR, MTRR, MTR)
    Остеопороз (гены CALCR, VDR) без описания результатов врачом-генетиком
    Обмен фолиевой кислоты (гены MTHFR, MTRR, MTR) (без описания результатов врачом-генетиком)
    Folic Acid Metabolism (Genes MTHFR, MTRR, MTR) (without Description)
    Полногенное молекулярно-генетическое исследование при гипофосфатазии (ген ALPL)
    Анализ полиморфизмов в генах, кодирующих рецепторы и ферменты метаболизма стероидных гормонов
    Наследственный гемохроматоз, I тип, HFE: расширенная панель
    Фармакогенетика
    Ингибиторы АПФ, флувастатин, блокаторы рецепторов ATII
    Прогнозирование нефропротективного эффекта ингибиторов АПФ при недиабетических заболеваниях. Генетические маркеры эффективности атенолола при артериальной гипертензии с гипертрофией левого желудочка или терапии флувастатином при ишемической болезни сердца. Определение наличия полиморфизмов гена ангиотензин-превращающего фермента (ген ACE). ACE Inhibitors, Fluvastatin, ATII Receptor Blockers. Forecasting Renoprotective Effect of ACE Inhibitors in Un-Diabetic Diseases. Genetic Markers of Effectiveness of Atenolol in Hypertension with Left Ventricular Hypertrophy or Fluvastatin Therapy in Ischemic Heart Disease. Detection of Polymorphisms of Gene of Angiotensin-Converting Enzyme (Gene ACE)
    Интерлейкин-28В (ИЛ-28В), генотипирование (исследование генетических маркеров, определяющих эффективность лечения хронического гепатита С интерфероном и рибавирином)
    Interleukin 28 Beta IL28B, Genotyping (Study of Genetic Markers Determining Effectiveness of Treatment of Chronic Hepatitis C in Interferon and Ribavirin)
    Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19
    Cytochrome P450 2C19. Genotyping for the CYP2C19 marker
    Генотипирование дигидропиримидин дегидрогеназы (DPYD)
    Dihydropyrimidine dehydrogenase (DPYD)
    Фармакогенетика побочных эффектов терапии аллопуринолом (ген HLA-B58:01)
    Оценка влияния CYP2D6 и CYP2C19 на метаболизм антидепрессантов ингибиторов обратного захвата серотонина-норадреналина (слюна)
    эсциталопрам, циталопрам, сертралин, флювоксамин, пароксетин, венлафаксин
    Тиопурины (азатиоприн, меркаптопурин, тиогуанин)
    Система свертывания крови
    Тромбозы: расширенная панель (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR)
    Thrombosis: Advanced Panel (Genes F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR)
    Тромбозы: сокращенная панель (гены F2, F5)
    Thrombosis: Minimum (Genes F2, F5)
    Тромбозы: расширенная панель (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR) (без описания результатов врачом-генетиком)
    Thrombosis: Advanced Panel (Genes F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR) (without Description)
    Расширенное исследование генов системы гемостаза (с описанием результатов врачом-генетиком)
    Расширенное исследование генов системы гемостаза (без описания результатов врачом-генетиком)
    Исследование полиморфизма 1298A>C гена MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктазы), без описания результатов врачом-генетиком
    Исследование гена метионинсинтазы, полиморфизм MTR (2756A>G), без описания результатов врачом-генетиком
    Исследование полиморфизма 10976G>A гена F7 (проконвертина-фактора коагуляции VII), без описания результатов врачом-генетиком
    Proconvertin gene study (coagulation factor VII), polymorphism F7 (10976G>A), without description
    Исследование гена фибриназы (или фактора коагуляции XIII), полиморфизм F13 с.103G>T
    Исследование гена протромбина (или фактора коагуляции II), полиморфизм F2 (20210 G>A), без описания результатов врачом-генетиком
    Исследование гена коагуляционного фактора V ("мутация Лейдена"), полиморфизм F5 (1691 G>A), без описания результатов врачом-генетиком
    Исследование гена метилентетрагидрофолатредуктазы, полиморфизм MTHFR (677C>T), без описания результатов врачом-генетиком
    Исследование гена метионин синтазы редуктазы, полиморфизм MTRR (66A>G), без описания результатов врачом-генетиком
    Исследование гена ингибитора активатора плазминогена, полиморфизм PAI-1 (–675 5G>4G), без описания результатов врачом-генетиком
    Система детоксикации ксенобиотиков и канцерогенов
    Цитохром СYP2D6 (ген СYP2D6)
    Cytochrome СYP2D6 (Gene СYP2D6)
    Цитохром CYP2C9 (ген CYP2C9)
    Cytochrome CYP2C9 (Gene CYP2C9)
    Услуги врача-генетика
    Описание результатов генетического теста 1 категории сложности
    №№ 7201БЗ, 7611БЗ, 7014БЗ, 125ГП-БЗ, 7207БЗ
    Описание результатов генетического теста 2 категории сложности
    №№ 118ГП-БЗ, 121ГП-БЗ, 123ГП-БЗ, 131ГП-БЗ, 141ГП-БЗ, 115ГП-БЗ, 124ГП-БЗ, 154ГП-БЗ, 155ГП-БЗ
    Описание результатов генетического теста 3 категории сложности
    №№ 122ГП-БЗ, 129ГП-БЗ, 120ГП-БЗ, 137ГП-БЗ, 138ГП-БЗ, 153ГП-БЗ, 110ГП-БЗ, 114ГП-БЗ, 140ГП-БЗ, 7661БЗ
    Описание результатов генетического теста 4 категории сложности
    №№ 139ГПН-БЗ, 108ГП-БЗ, 19ГП-БЗ
    Генетические предрасположенности: нарушения кроветворения
    Анализ мутаций в гене EPOR (8 экзон)
    Болезни центральной нервной системы
    Синдром CANVAS, ген RFC1
    Нейрофиброматоз, поиск протяженных делеций в гене NF1
    Исследование панели генов нейродегенеративных заболеваний центральной нервной системы (NGS)
    Исследование панели генов изолированной моногенной эпилепсии и наследственных метаболических эпилепсий (NGS)
    Исследование панели генов наследственных полинейропатий (NGS)
    Исследование панели генов наследственных форм болезни двигательных нейронов (NGS)
    Генетические предрасположенности: аутоиммунные заболевания
    Определение интерфероновой подписи при аутоиммунных заболеваниях
    Исследование панели генов наследственных дисплазий соединительной ткани (NGS)
    Обработка файлов cookie
    Наш сайт использует файлы cookie для обеспечения удобства пользователей сайта, его улучшения, сбора статистики и предоставления персонализированных рекомендаций.

    Вы можете настроить параметры использования файлов cookie или изменить свое согласие в более позднее время. Для получения дополнительной информации о целях, сроках и порядке использования файлов cookie вы можете ознакомиться с нашей Политикой обработки файлов cookie
    Персональные настройки Cookie